A1型题
总论系统用药
1.（B）药动学是研究（）
A.药物的临床疗效B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用及机制D.机体对药物的作用及机制
2.（C）产生副作用的剂量（）
A.治疗量B.极量C.无效量D.中毒量
3.（B）安全范围是（）
A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.极量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围D.极量与中毒量间范围
4.（C）下列那种给药途径无吸收过程（）
A.吸入B.舌下C.静注D.口服
5.（B）药物进入循环后首先（）
A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合
6.（B）药物经肾小管分泌的方式是（）
A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤
7.（A）某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）
A.1天B.2天C.4天D.6天
8.（A）在碱性尿液中弱酸性药物（）
A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收少、排泄快
C.解离多、重吸收多、排泄快D.解离少、重吸收多、排泄慢
9.（B）药理学是研究（）
A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学
C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学
10.（B）有效、安全、快速的给药方法，除少数半衰期特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（）
A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍
D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍
11.（B）药效学是研究（）A.药物的临床效应B.药物的作用机制
C.药物对机体作用及机制D.药物在体内的变化过程
12.（A）下列哪种利尿药的效价强度最高（）
A.氯噻嗪（mg）B.环戊噻嗪（1mg）C.氢氯噻嗪（25mg）D.苄氟噻嗪（2.5mg）
13.（B）缓释制剂的目的是（）
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出以达到非恒速缓慢释放地效果，达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
14.（B）反复多次用药机体对药物敏感性降低，称为（）
A.习惯性B.耐受性C.依赖性D.耐药性
15.（C）受体激动药是指（）
A.有亲和力又有内在活性B.无亲和力但有内在活性
C.有亲和力但无内在活性D.无亲和力但有内在活性
16.（B）增强机体器官功能的药物作用称为（）
A.苏醒作用B.兴奋作用
C.预防作用D.起效的快慢
17.（B）药物的治疗指数是()
A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1
18.（B）药物首关消除可发生于下列何种给药后()
A.舌下B.静脉滴注C.口服D.肌肉注射
19.（B）产生副作用的药理基础（）
A.药物剂量太大B.药物效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感
20.（C）受体阻断剂（拮抗剂）是()
A.有亲和力又有内在活性B.无亲和力有无内在活性
C.有亲和力而无内在活性D.无亲和力但有内在活性
21.（C）青霉素引起的休克是()
A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.毒性反应
22.（A）碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢
23.（A）某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达稳态血药浓度()
A.2天B.5天C.8天D.11天
24.（B）药物的内在活性是()
A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的大小
C.药物水溶性的大小D.药物激动受体的效应强度
25.（A）静脉滴注氨基糖苷速度过快，可致神经肌肉阻断引起的呼吸停止，这是药物的（）A.副作用B.特异质反应C.变态反应D.急性毒性
26.（B）药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于()
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性
27.（B）药物的ED50是药物引起()
A.50%动物死亡的剂量B.50%实验动物出现阳性反应的药物剂量C.中毒的剂量D.受体减少的剂量
28.（B）下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应()A.LD50B.无效剂量C.极量D.阈浓度以下
29.（B）受体是()
A.所有的药物的结合部位B.通地离子通道引起效应C.细胞膜上的蛋白质组分D.细胞膜上的结合体
30.（B）口服阿托品引起的口干是()
A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.特异质反应
31.（B）降压药可乐定，停药后血压可激烈回升，这种反应为()
A.后遗效应B.毒性反应C.撤药反应D.变态反应E.
32.（C）大多数药物通过生物膜的转运方式()
A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过
33.（B）药物的LD50是指（）
A.使细菌死亡一半的剂量B.使寄生虫杀死一半的剂量C.使动物死亡一半的剂量D.使动物一半中毒的剂量
34.（B）舌下给药的优点（）
A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除
35．（B）药物的肝肠循环可影响（）
A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续的时间D.药物的分布
36.（B）以一级动力学消除的药物，若以一定间隔时间连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间和长短决定于（）
A.药物剂量B.生物利用度C.半衰期D.给药次数
37．（B）每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予（）
A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量
38.（B）诱导肝药酶的活性药物是（）
A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥
39.（B）药物按零级动力学消除是（）
A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定数量消除D.单位时间内以不定比例消除
40.（B）易化扩散是（）
A.靠载体顺浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体逆浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
41.（B）主动转运的特点（）
A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能
42.（C）对胃有刺激性的药物应（）
A.空腹服用B.睡前服
C.饭后服D.饭前服
答案：1.D2.A3.A4.C5.D6.C7.B8.A9.A10.B11.C12.B13.C14.B15.A16.B17.B18.C19.B20.C21.B22.D23.C24.D25.D26.D27.B28.D29.C30.C31.C32.B33.C34.D35.C36.C37.D38.D39.C40.A41.B42.C
传出神经系统用药
1.（B）突出间隙的Ach消除的主要方式是
A被MAO灭活B.被COMT灭活
C.被AChE灭活D.被磷酸二酯酶灭活
2.（B）受体激动时，可引起支气管平滑肌松弛的是
A.M受体B.α1受体C.α2受体D.β2受体
3.（B）去肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括
A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛D.瞳孔扩大
4.（A）β2受体兴奋可引起
A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛D.腺体分泌增加
5.（B）胆碱能神经不包括
A.部分交感神经节前纤维B.部分副交感神经节前纤维C.部分副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维
6.（B）M受体激动不会引起
A.血压升高B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩
7.（B）属于去甲肾上腺素能神经的是
A.绝大部分交感神经节后纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.交感神经节前纤维
8.（B）NM受体激动可引起
A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制
9.（C）毛果芸香碱滴眼可引起
A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
10.（B）下列哪种药物属于胆碱酯酶复活剂
A.阿托品B.亚甲蓝C.氯解磷定D.东莨菪碱
11.（B）关于毛果芸香碱的叙述，正确的是
A.为M受体激动药B.可抑制胆碱酯酶活性C.可导致视近物迷糊而视远物清楚
D.不易透过角膜，对眼的作用很弱
12.（B）关于新斯的明的叙述，错误的是
A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药C.不易透过角膜，对眼的作用很弱D.禁用于支气管哮喘患者
13.（B）新斯的明禁用于
A.青光眼B.重症肌无力C.机械性肠梗阻D.高血压
14.（B）用于腹部手术后尿潴留可选用
A.阿托品B.乙酰胆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明
15.（C）治疗重症肌无力可选用
A.乙酰胆碱B.琥珀胆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明
16.（C）阿托品对眼的作用是
A.扩大瞳孔，升高眼压，视远物模糊B.扩大瞳孔，升高眼压，视近物模糊C.扩大瞳孔，降低眼压，视近物模糊D.扩大瞳孔，降低眼压，视远物模糊
17.（B）用于房室传导阻滞的药物是
A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品
18.（B）具有防晕止吐作用的药物是
A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱D.山莨菪碱
19.（B）关于阿托品的叙述，错误的是
A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢型心率失常D.常用于缓解支气管哮喘
20.（B）大剂量阿托品治疗感染性休克，其主要的理论依据是
A.收缩血管，升高血压B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，解除呼吸困难
D.兴奋心脏，增加心排出量
21.（B）阿托品用于麻醉前给药，其目的是
A.增强麻醉效果B.兴奋呼吸中枢C.预防麻醉引起的低血压D.减少呼吸道腺体分泌
22.（B）下列阿托品的作用，与阻断M受体无关的是
A.扩大瞳孔，调节麻痹B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.兴奋心脏，加快心率
23.（B）关于阿托品不良反应的叙述，错误的是
A.口干乏力B.排尿困难C.心率加快D.视远物模糊
24.（B）东莨菪碱禁用于
A.前列腺肥大B.胃肠痉挛C.支气管哮喘D.心动过缓
25.（A）使用过量最易心律失常的药物是
A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱
26.（B）抢救过敏性休克的首选药是
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺
27.（B）肾上腺素与局麻药配伍的目的是
A.防止过敏性休克
B.增强中枢镇静作用
C.局部血管收缩，促进止血
D.延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
28.（B）关于肾上腺素的叙述，正确的是
A.口服易吸收B.可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张C.不易引起心律失常D.不能采用心室内注射给药
29.（A）舒张肾及肠系膜血管作用最强的是
A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素
30.（B）防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱
31.（B）多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是
A.阻断α受体B.激动β1受体C.激动β2受体D.激动DA受体
32.（B）有关麻黄碱的叙述，错误的是
A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强
33.（B）口服可用于上消化道出血是局部止血的药物是
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺
34（A）.氯丙嗪过量引起的低血压宜选用
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺
35.（B）治疗房室传导阻滞应选用
A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
36.（B）治疗支气管哮喘急性发作应选用
A.多巴胺B.麻黄碱C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素
37.（C）去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是
A.肝衰竭B.局部组织坏死C.急性肾衰竭D.心肌缺血
38.（B）酚妥拉明的临床应用不包括
A.支气管哮喘B.休克C.外周血管痉挛性疾病D.难治性充血性心力衰竭
39.（B）普萘洛尔禁用于
A.偏头痛B.心绞痛C.高血压D.支气管哮喘
40.（B）长效α受体阻断药中，可用于前列腺增生引起的排尿困难的药物是
A.酚妥拉明B.妥拉唑林C.哌唑嗪D.酚苄明
41.（B）非选择性的α受体阻断药是
A.美托洛尔B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.酚妥拉明
42.（B）选择性阻断β1受体的药物是
A.美托洛尔B.拉贝洛尔C.噻吗洛尔D.普萘洛尔
43.（B）具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是
A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.美托洛尔D.噻吗咯尔
44.（B）关于普萘洛尔的叙述，错误的是
A.阻断β1受体B.阻断β2受体C.具有膜稳定作用D.具有内在拟交感活性
45.（C）可诱发或加重支气管哮喘的药物是
A.酚妥拉明B.妥拉唑林C.酚苄明D.普萘洛尔
46.（B）可试用于偏头痛的药物是
A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.美托洛尔
答案：1.C2.D3.B4.C5.D6.A7.A8.B9.D10.C11.A12.B13.C14D15.D16.B17.D18.C19.D20.B21.D22.C23.D24.A25.C26.A27.D28.B29.B30.D31.D32.D33.A34.C35.D36.D37.C38.A39.D40.D41.D42.A43.D44.D45.D46.C
局麻系统用药
1.（C）可治疗心律失常的局麻药是：（）
A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因
2.（B）普鲁卡因一般不用于哪种麻醉方法：（）
A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻
3.（B）下列哪种麻醉药会引起肝损伤：（）
A.乙醚B.吗啡C.氯胺酮D.氟烷
4.（C）局麻药中禁加肾上腺素延长作用时间的手术部位是：（）
A.腹部B.下肢C.口腔D.手指
5.（A）麻醉诱导期过长的麻醉药是：（）
A.氧化亚氮B.乙醚C.氯胺酮D.硫喷妥钠
6.（B）在全麻中哌替啶及阿托品的作用是（）
A.诱导麻醉B.麻醉前给药C.安定镇痛术D.基础麻醉
答案：1.B2.A3.D4.D5.B6.B
中枢神经系统用药
1.（B）地西泮不用于（）
A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.诱导麻醉D.癫痫持续状态
2.（A）苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）
A.再分布于脂肪组织B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏D.诱导肝药酶使自身代谢加快
3.（B）具有中枢性肌肉松弛作用的药物是（）
A.苯巴比妥B.水合氯醛C.戊巴比妥D.地西泮
4.（A）地西泮急性中毒时，选用的解毒药物是（）
A.氟马西尼B.尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西平
5.（B）苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
6.（C）地西泮不具有的药理作用（）
A.镇静、催眠抗焦虑B.抗抑郁C.抗惊厥D.癫痫持续状态
7.（B）巴比妥类中毒时，致死主要原因是（）
A.呼吸衰竭B.心脏停止C.震颤D.吸入性肺炎
8.（B）巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（）
A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥
9.（C）治疗癫痫持续状态的首选药物是（）
A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮
10.（B）巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）
A.药物分子大小B.给药途径C.用药剂量D.药物脂溶性
11.（B）下列关于水合氮醛的正确叙述是（）
A.对胃肠道无刺激B.无成瘾性C.醒后无后遗效应D.胃溃疡可以用
12.（C）长期应用能引起齿龈增生的药物是()
A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平
13.（B）治疗三叉神经痛应选的药物是()
A.地西泮B.卡马西平C.吗啡D.氯丙嗪
14.（B）治疗癫痫大发作和精神运动型发作宜选()
A.地西泮B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠
15.（B）大发作合并小发作的首选药物是()
A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.硫喷妥钠
16.（B）既可治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是()
A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥荚钠
17.（C）长期应用苯妥英钠的不良反应不包括()
A.胃肠道反应B.牙龈增生C.共济失调D.恶性贫血
18.（B）增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）
A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯海索
19.（B）“开-关“现象是下列何种药物所特有的不良反应（）
A.氯丙嗪B.左旋多巴C.卡比多巴D.地西泮
20.（C）氯丙嗪对下列病症最好的是（）
A.躁狂症B.精神分裂症C.抑郁症D.焦虑症
21.（B）氯丙嗪不宜用于（）
A.精神分裂症B.人工冬眠疗法C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆
22.（A）氯丙嗪降温最强的情况是（）
A.配合物理降温B.合用阿司匹林C.合用哌替啶D.合用地塞米松
23.（B）下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用（）
A.抗精神病作用B.使体温调节失灵
C.镇吐作用D.激动多巴胺受体
24.（A）氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用（）
A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索
25.（B）氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（）
A.迟发性运动障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.帕金森综合征
26.（B）氯丙嗪的不良反应不包括（）
A.体位性低血压B.肌肉震颤C.粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状
27.（A）下列关于氯丙嗪的描述哪些是正确的（）
A.急性精神分裂症疗效好，并能根治。
B.对前庭刺激引起的呕吐效果好。
C.治疗各型精神分裂症。
D.有明显的α受体兴奋作用。
28.（B）丙咪嗪主要用于治疗下列哪种疾病？
A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症
29.（B）碳酸锂主要用于治疗（）
A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症
30.（B）吗啡不会产生下列哪一种作用（）
A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加
31.（B）关于吗啡的作用下列叙述正确的是（）
A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋
C.镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳
32.（B）慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）
A.对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸
33.（C）吗啡的镇痛作用主要用于（）
A.分娩阵痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.急性锐痛
34.（B）吗啡的适应证是（）
A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高
35.（A）骨折剧痛时应选用（）
A.地西泮B.消炎痛C.颅通定
D.哌替啶
36.（B）心源性哮喘可选用（）
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.吗啡D.异丙肾上腺素
37.（B）吗啡禁用于分娩止痛是由于（）
A.易产生成瘾性B.镇痛效果差C.可致新生儿便秘D.可抑制新生儿呼吸
38.（B）不属于哌替啶适应证的是（）
A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.支气管哮喘
39（C）.胆绞痛止痛应选用（）
A.单用哌替啶B.单用吗啡C.可待因D.哌替啶+阿托品
40.（B）可解救阿片类药物急性中毒的药物是（）
A.吗啡B.哌替啶C.纳洛酮D.可待因
41.（B）镇痛作用为吗啡的1/10，但取代其用于各种疼痛的药物是（）
A.二氢埃托啡B.哌替啶C.可待因D.喷他佐辛
42.（B）吗啡中毒后不可能出现的表现是（）
A.瞳孔缩小B.血压降低C.呼吸抑制D.瞳孔散大
43.（B）最适合儿童退热的药物是（）
A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松
44.（B）下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（）
A.只降低过高体温，不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.几乎无胃肠反应
45.（B）阿司匹林预防血栓形成的机制是（）
A.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成B.降低凝血酶活性C．激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集
46.（B）阿司匹林预防血栓性疾病（）
A.小剂量短期使用B.大剂量长期使用
C.小剂量长期使用D.大剂量突击使用
47.（B）阿司匹林适用于（）
A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛
48.（C）几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是（）
A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛
49.（B）可治疗缺血性心脏病的药物是（）
A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛
50.（B）下列哪个药物可用于风湿性关节炎的治疗（）
A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.异丙嗪D.氯丙嗪
51.（B）阿司匹林的不良反应不包括（）
A.瑞夷综合征B.胃肠道反应C.精神障碍D.凝血障碍
答案：1.C2.D3.D4.A5.C6.B7.A8.C9.D10.D11C12.A13.B14.C15.C16.D17.D18.A19.B20.B21C22.C23.D24.D25.B26.D27.C28.C29.D30.D31A32.B33.D34.A35.D36.C37.D38.D39.D40.C41B42.D43.B44.A45.A46.C47.D48.A49.B50.A51C
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