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全球药品公司指数二十强出炉

非营利组织“药物获取基金会”发布了两年一度的药品公司指数。该指数对世界上最大的20家制药公司的一系列措施进行了评估,其中包括他们在贫困国家对价格打折的意愿、研究被忽视的热带疾病、游说行为、专利政策、违反行为守则、腐败或者贿赂、透明度以及临床试验中的行为。

葛兰素史克第五次蝉联榜首。药物获取基金会由英国和荷兰政府以及比尔和梅林达·盖茨基金会资助,它的观点将被用来制定药物获取的策略。

FDA批准美敦力自动调节起搏除颤器

FDA批准了美敦力公司的除颤器,该产品可以通过使用算法调整起搏,为每个患者施行个体化的心脏再同步治疗。它具有确认脉冲是否有效的能力,它比其他CRT设备具有明显的优势,因为其只能报告一次脉冲。

美敦力SureScan系列MRI兼容心力衰竭设备于上个月获得FDA的批准,接下来是为旗下的其他心脏设备(包括ClariaCRT除颤器)引入多点起搏技术。该公司已经为该技术提交了上市前的批准申请。与单站点起搏相比,该技术可以潜在地改善患者对CRT的反应。

自然杂志报道全球首个CRISPR技术的人体应用在中国启动

日前,《自然》杂志进行了后续报道,确认全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。本次临床试验的主要目的是检验这项疗法的安全性。

按计划,卢铀教授的团队从招募的患者体内分离出T细胞,并利用CRISPR技术对这些细胞进行基因编辑,敲除这些细胞中抑制免疫功能的PD-1基因,并在体外进行细胞扩增。当细胞达到一定量后,卢铀教授的团队将它们输回患者体内,并希望它们能对肿瘤进行杀伤。

疟疾治疗的耐药性与拷贝数变异相关

来自柬埔寨的巴斯德研究院和来自美国的国立卫生研究院和威康信托基金会桑格研究中心,分别对分布于柬埔寨的镰状疟原虫的哌喹耐药性的遗传关联性进行了分析。两个研究小组的结果都表明,plasmepsin2和plasmepsin3基因的拷贝数增加可作为耐药性标志物。

巴斯德研究院的Ménard说,“若开发一个遗传试剂盒,将这些新的标志物和青蒿素及甲氟喹耐药性的标志物结合起来,可用来追踪耐药性的扩散,并提供及时的遏制策略信息。”

心灵感应有望成为现实

据CNN报道,他们刚刚完成了全球首例用于临床的大脑植入手术,可实现对ALS患者思想的解读,从而完成与外界的沟通。

这例手术由荷兰乌特勒支大学医学院的神经科学家NickRamsay领导完成。手术给患者植入了全球首个完全植入式系统。在计算机界面配合下,无需专家协助,患者在家中就可以使用该系统,从而完成字句的拼写,实现与外界的沟通。Ramsay的目标是让病人在家也能操作开发出来的东西,而且不需要医疗专家不间断的监视,这样才具备实用意义。

研究发现大麻和阿片类止痛药的无副作用替代品

一项新的研究表明,朗明顿的印第安纳大学的AndreaHohmann和团队认为他们可能已经找到潜在的止痛药类候选药:一种称为CB1PAM的化合物。

研究人员发现啮齿动物在接受CB1PAM后没有表现出对冷和机械刺激的疼痛反应,并且表现得像正常小鼠。此外,团队发现该药物没有激活大脑的奖励系统,表明该化合物不可能导致娱乐滥用和成瘾。

血栓在研新药3期临床成功

PortolaPharmaceuticals公司宣布了关键性Ⅲ期APEX临床试验下三个亚组研究的良好结果:每日一次口服型Xa因子抑制剂betrixaban,以抗凝血剂机理用于预防急性医疗状况病人静脉血栓形成。

这项研究在全球多个临床研究位点招募了名急性医疗状况患者,与标准注射型enoxaparin10+4天的治疗持续期相比,旨在评估betrixaban35到42天的延长持续治疗时间的抗凝优势,以预防静脉血栓高风险。

多中心、随机、主动控制的APEX研究的全部结果发表在了《新英格兰医学杂志》上。

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