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当地时间4月7日，欧洲药品管理局（EMA）正式确认，阿斯利康公司研发的新冠疫苗存在导致人们发生罕见的血栓和血小板减少症的可能性。该组织表示，截至年3月31日，已有万剂该疫苗打入人体内，其中79人在注射第一剂后两周内出现血栓，大多数为60岁以下的女性，79人中，有19人不幸身亡。造成血栓的具体风险因素，如年龄、性别或既往凝血障碍史等还无法确认。
图1EMA关于阿斯利康新冠疫苗和血栓相关的报道
EMA估计，这种罕见的疫苗不良反应发生率约为十万分之一，而英国药品和健康产品管理局则预计该不良反应应该每接种25万剂疫苗会发生1例，这两个数字可能会随着研究的进一步深入而发生改变。
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反转又反转，阿斯利康疫苗深陷血栓疑云
事实上，阿斯利康的血栓疑云早有端倪。今年2月下旬，就有报道称，一小部分之前并无血栓病史的健康人在接种阿斯利康疫苗后的几天内出现了不寻常的凝血问题。
3月份，有关阿斯利康导致血栓的报道进一步扩大，一些欧洲国家甚至暂停了阿斯利康疫苗的接种，但当时EMA认为，没有确切的证据说明报告的病理是否疫苗有关，并认为疫苗的益处大于风险，所以这些原本暂停接种的国家又恢复了阿斯利康疫苗的接种。
而阿斯利康公司则对此一直持否定态度，3月23日，阿斯利康公司直接公布了疫苗的III期临床数据，再次否认了自家疫苗会导致血栓的说法。
图2阿斯利康
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