法国报告阿斯利康疫苗接种引发血栓病例

综合法媒报道，法国国家药品管理局3月26日证实，阿斯利康疫苗存在“罕见”的非典型血栓形成风险。

报告显示，阿斯利康疫苗接种共报告9例静脉血栓形成病例，可能与血小板降低或凝血功能障碍有关。其中，3月12至18日报告两名死亡病例，18日报告的南特24岁学生身亡事件仍在研究中。9位患者迄今没有特殊病史，其中7人年龄在55岁以下，2人在55岁以上。非典型血栓形成的临床表现非常相似，病发时间很短，发生在接种疫苗后8.5天之内。

3月18日，欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗“安全有效”，接种益处大于风险。法国自3月19日起恢复该疫苗的接种工作，但仅向55岁以上人群开放。丹麦卫生当局认为，需要更多时间来完全排除少数罕见但严重的血栓病例与阿斯利康疫苗接种之间的联系，于3月25日宣布将暂停使用该疫苗的期限延长三周。挪威卫生当局于次日宣布，将阿斯利康疫苗的暂停使用时间延长至4月15日，以便进一步研究严重血栓副作用与该疫苗的关联。